丁斌煌今朝健保核准醫治輕度及中度阿茲海默症的藥物僅有乙醯膽鹼酶按捺劑（acetylcholinesterase inhibitor, AChEI），而固體劑型對於失智症老年人來講除了吞服艱巨外，在調整劑量時代常會伴隨較較著的腸胃道副感化，下降病患服藥意願。

晟德大藥廠總經理許瑞寶示意，晟德為台灣內服液劑領導品牌，專精於多元疾病種別之口服液劑品項開辟，自2008年跨入神經精神科及CNS中樞神經範疇，並將其視為第2成長動能。失智症好發於年紀大的長者，伴隨著吞嚥艱巨和及服從性欠安等問題，內服液劑可提供病患與照護者更便當、精準的醫療選擇，我們將延續放大研發能量，以滿足泛博病友及特別病患的用藥需求。

【記者柯安聰台北報導】晟德（4123）27日宣布一篇針對晟德理曼提口服液劑（Rivast）之最新學術研究，獲登國際知名期刊CPN（Clinical psychopharmacology and neuroscience），此為第1個針對亞洲失智症族群所做的口服液劑研究。
經國內數位神經內科醫師蒐集臨床真實數據並進行闡明，本研究中提出一個新穎的醫治概念：測試個體失智症患者的最好醫治藥物劑量。同時，研究也指出在調整最好劑量的過程當中，患者所產生的副作用少，進而提高延續用藥的比例。數據顯示，個體患者在使用最佳醫治劑量並持續追蹤1年的情形下，其簡短智能測驗（Mini-Mental State Examination；MMSE）的分數與醫治前無統計上的差別，證明最好劑量醫治可減緩智能闌珊。因口服液劑劑型可精準把握劑量的特性，可利便分歧病患之病程進行劑量調整，跳脫固體劑型定量的限制。



理曼提口服液劑（Rivast）為晟德自立研發之劑型，順應症為輕度至中度阿茲海默型失智症與帕金森氏相關的輕度至中度失智症，今朝在台灣已有13間醫學中間納入使用。（自立電子報2021/7/27）